我が家の長男（2015年度・高校一年生）は「アスペルガー症候群」のグレーゾーンなんですね。なぜかって言うと、小学一年生の時、不登校になったんです。で、小児精神科に通ったんですですよね。
心理テストと面接で判明したんです
幸い、杉並区に精神科があって、自転車で20分ほど。一定期間、妻と長男が通いました。その精神科は「小児発達病院」っていうんですけど、区外からも結構、通われている人がいて、希少性が高かったんですよ。地方だと、このような専門医院はほとんどないと思います。
ただ、「小児」というだけあって、「大人」は専門外。「大人」はもっと少ないんでしょうね。で、心理テストと医師との面接の結果、「アスペルガー症候群」のグレーゾーンだと診断されたんです。
記憶力がめっちゃいい
長男は、保育園の時から記憶力がめっちゃ良かったんですよね。親が、大丈夫かな？と思うくらい。保育士さんも、記憶力の良さに「褒めて」いました。でも、アスペルガー症候群のグレーゾーンだなんて思ってもみなかったんですよね。そりゃ、そうですよ。そんな知識なんてありませんから。
症状が出始めたのは、小学一年生の10月頃だったでしょうか。朝、「おなかが痛い」などと体調不良を訴えました。内科で診察しても、「異常なし」です。だって、学校に行かないために体調不良を訴えていたんですから。ただ、胃腸薬（ビオフェルミン）は処方されていました。気休めですよね。
内科医は、うすうす、気づいていたんですよね。
舌と鼻の感覚が人並み以上なんです
長男は、記憶力の他に、舌と鼻の感覚が人並み以上なんですよ。なので、料理に対するこだわりが人一倍強いんです。「調味料変えた？」「これ、洗濯した？」と、私が、わからないことまでも、瞬時にわかってしまうんです。
今もその感覚は衰えていなくて、外出先から帰宅したら、まず、シャワーです。だから、洗濯物は長男の物が多いんですよね。でも、「我慢して」という以上に、長男は「我慢できない」んですね。受け入れるしかありません。
「治療」ではなく「療育」なんです
アスペルガー症候群は治療法が確立されていません。なので、「治療」ではなくて、「療育」なんですね。幸い、といってはなんですが、長男は小学一年生で診断されましたから、すぐ「療育」することができた。これが、大人になってからの診断だと、小学校から高校、大学、社会人になってからも、つらい思いをするんですよね。ただ、多くは、大人になってからの診断が多いのが現状です。
まあ、アスペルガー症候群自体が、最近になって認知されてきたのですから、しょうがありません。でも、本人はつらいんですよ。「自分勝手だ」「空気が読めない」なんて、言われたりしてね。
長男は、学校で担任の先生が特定の生徒を叱っているのに、「自分も叱られている」と思ったりして、すべてのことを「受け止めた」んです。もちろん、冗談も通じません。真に受けますから。これが、友達とのトラブルの原因でした。
家では「レッドカード」と「イエローカード」を作った
学校だけではありません。家でも同様なんです。長女を叱っているのに、長男は「自分が叱られている」と真に受けて、どうしたらいいのか、わからない状態になっていたようです。学校でも、家でも、自分とは関係ないのに、真に受けてしまえば、疲れてしまうのは当然です。
なので、妻は、「レッドカード」と「イエローカード」を作ったんですよね。で、長男に「レッドカード」を出したときは、長女を叱っている時だよ。「イエローカード」は叱っているんじゃなくて、「これをしたらだめだよ」と言って聞かせ、場面、場面で「カード」を出して言っていました。長男は、これで、かなり楽になったようです。これは、わたしが、最近、知ったことです。
一人で悩まず、専門医に相談してみる
妻は、長男が不登校になた時、そして、アスペルガー症候群のグレーゾーンだと知らされたときは、かなり、自分を責めたようです。長男と、無理心中も考えたとのことです。ただ、子供（長女、次女）が残ると、わたしが、大変になるだろうと、子供3人と心中を考えていたんですよね。
わたしは、全然、知りませんでした。仕事で、一杯いっぱいでしたから。
ママ友にも「ここがいけないんじゃないの」と言われたりして、かなり混乱していたようです。義母（妻の母）も、聞き慣れない障害名で大慌てだったんですよね。で、「解決策」を電話で機関銃のように言ってくる。それも、かなりの負担になっていたようです。
ただ、二週間に一度の診察で、医師からの助言が救いだったんですよ。最初のうちは、長男と二人で行って、長男は心理士さんが、妻は医師が対応してくれ、一年ほど後には、妻のみが医師と話していたんですよね。
ここまで来ると、長男が、ということではなくて、親がどう対応するのかの段階です。「治療」はできないから、学校と家庭での「療育」が中心になるんですよ。で、親が近況報告して、どう対応するのかの助言をしてもらうんですね。それを、養護教諭に伝えるって感じです。
こうして、徐々に学校に行けるようになり、今では、不登校がなかったかのように楽しく学校に行っています。相変わらず、舌と鼻の感覚は鋭いです。
長男が、中学生になったとき、今度は、長女が、不登校になります。やれやれ、です。で、妻は体調を崩して、退職しました。 今は、元気ですが。
